Gène MEIS2

Le gène MEIS2 est un des 3 gènes de la famille MEIS, elle-même faisant partie de la super-famille des gènes homéotiques TALE, et est situé sur le 15e chromosome.

 


Protéine MEIS2

Rôle dans la morphogénèse

La protéine MEIS2 est un facteur de transcription jouant surtout un rôle important dans la morphogénèse, lors de la phase embryonnaire, notamment pour la formation de la crête neurale.


Protéine MEIS2

Expression post naissance

Après la naissance, la protéine est exprimée dans certaines zones sécrétoires, comme les glandes salivaires, et n’est plus exprimée au niveau du cerveau.


Protéine MEIS2

Domaines clés

 La protéine MEIS2 contient deux domaines clés, dont notamment l’homéodomaine (HOX) jouant un rôle très important dans la liaison à l’ADN et donc dans le bon fonctionnement de la synthèse des protéines.


Transmission de la mutation

Dans le cas d’une mutation hétérozygote, le porteur a une chance sur deux de transmettre la mutation à sa descendance et peut avoir recourt à la FIV afin d’éviter cette hérédité.


Mutations référencées

Une cinquantaine de cas de mutations sur le gène MEIS2 chez des nouveau-nés, incluant les mutations de novo et héréditaires, ont été reportés dans la littérature (2024) dont une vingtaine ont été détaillés cliniquement.